Масляниста суспензія від жовтуватого до коричнево-жовтого кольору з легким запахом складових, при зберіганні розшаровується.

Склад

Фармакологічні властивості

Діючими речовинами препарату є антибіотик цефтіофур в формі цефтіофуру гідрохлориду, що відноситься до групи цефалоспоринів ІІІ покоління, і кетопрофен як нестероїдний протизапальний засіб. Цефтіофур активний проти грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, які продукують бета-лактамазу і деякі анаеробні бактерії: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum і Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механізм дії цефтіофура полягає в порушенні синтезу клітинної стінки бактерії з придушенням синтезу пептидоглікану.

В організмі цефтіофур швидко метаболізується з утворенням десфуроілцефтіофуру, що володіє еквівалентній цефтіофуру активністю щодо бактерій. Цей активний метаболіт зворотньо зв'язується з білками плазми і накопичується у вогнищі інфекції, при цьому його активність не знижується в присутності некротизованих тканин.

Виведення антибіотика відбувається, головним чином, з сечею і з фекаліями.

Кетопрофен - нестероїдний протизапальний препарат групи карбонових кислот, похідних пропіонової кислоти. Виявляє протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Кетопрофен є подвійним інгібітором процесу запалення. Механізм дії пов'язаний з блокуванням синтезу простагландинів, ліпооксигенази, противобрадикініновою активністю, стабілізацією лізосомальних мембран, значним гальмуванням активності нейтрофілів.

Кетопрофен - болезаспокійливий засіб, що впливає на центральну і периферичну нервову систему. Його дія полягає в безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазоділататора і медіатора болю.

Понад 98% кетопрофену зв'язуються з білками плазми і скупчуються в запалених тканинах. Пікові рівні в плазмі (8,025 ± 1,9 мкг/мл) досягаються менш, ніж за одну годину після введення. Істотні концентрації кетопрофену виявлені в синовіальній рідині, і його рівень тут вище, ніж в плазмі, а період напіввиведення в 2-3 рази довше, ніж в плазмі. Кетопрофен метаболізується в печінці в незначущі біологічно активні метаболіти, а 90% виводяться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

Показання до застосування

Лікування свиней при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами (Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella cholerasuis і Streptococcus suis), чутливими до цефтіофуру і при комплексному лікуванні свиней синдром ММА (метрит-мастит-агалактія), при станах, викликаних гострими та хронічними формами запальних процесів опорно-рухового апарату.

Спосіб застосування та дози 

Застосовують один раз на добу внутрішньом'язово з розрахунку 1 мл на 16 кг маси тіла тварини (3 мг цефтіофуру і 3 мг кетопрофену на 1 кг маси тіла тварини) протягом 3 діб.

Перед застосуванням флакон з лікарським засобом слід струшувати і підігрівати до 36° С.

Протипоказання

Застереження

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам в залежності від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 і 200 мл.

Вторинна упаковка - картонна коробка.

Зберігання

Термін придатності