Масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючої речовини:

тіамуліну фумарат – 200,0 мг.

Фармакологічні властивості 

АТС vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01XX92 - тіамулін.

Тіамулін є бактеріостатичним напівсинтетичним антибіотиком плевромутілінової групи антибіотиків. Діє тіамулін на 70S рибосомних рівнях. Основне місце зв'язку з рибосомами знаходиться на 50S субодиниці, і можливе місце зв'язку - в місцях з'єднання субодиниць 50S і 30S.

Він гальмує протеїновий синтез мікроорганізмів, створюючи біохімічно неактивні ініціативні комплекси, попереджаючи зростання поліпептидного ланцюга. Тіамулін має бактеріостатичну дію проти мікоплазм (Mycoplasma hyopneurnoniae, M. hyosynoviae, M. hyorhinis) і спірохет (Brachyspira innocens, Brachyspira pilosicoli), грампозитивних аеробів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes), анаеробів (Clostridium spp.), грамнегативних анаеробів (Lawsonia intracellular, Bacteroides spp. і Fusobacterium spp.) і грамнегативних аеробів (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida), що проявляють високу чутливість in vitro до тіамуліну. Тіамулін слабо діє проти ентеробактерій, таких як Salmonella spp. або Escherichia coli. Тіамулін швидко абсорбується в кровотік, добре розподіляється в організмі і концентрується в легеневих тканинах після ін'єкції. Після внутрішньом'язового застосування (доза 10 і 15 мг/кг м. т.) високий рівень в сироватці крові був отриманий через 2 години після введення. Через 2 години після застосування концентрація в легеневому і бронхіальному епітелії була набагато більше, ніж концентрація в плазмі крові. Тіамулін виводиться з організму з калом, а період напіврозпаду становить менше однієї доби. Тіамулін добре метаболізується (приблизно 60% дози виводиться з жовчю, майже 29% дози виводиться з сечею).

Показання до застосування

Лікування свиней і телят у віці до 1 року, хворих на дизентерію, ензоотичну пневмонію, плевропневмонию, артрит, викликані мікроорганізмами, чутливими до тіамуліну.

Спосіб застосування та дози 

Внутрішньом'язово в дозі:

- свині при лікуванні дизентерії - 0,5 мл препарату на 10 кг маси тіла, один раз на добу протягом 3-5 діб;

- свині при лікуванні захворювань органів дихання і артритів - 0,6 мл препарату на 10 кг маси тіла один раз на добу протягом 5-7 діб;

- телята - 0,5-0,75 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини один раз на добу протягом 5-7 діб.

Для поліпшення абсорбції тіамуліну доцільно флакон з розчином нагрівати до 37 ° С. При введенні препарату в кількості, що перевищує 7 мл, дозу розділяють і вводять в кілька місць.

Протипоказання

Підвищена чутливість до тіамуліну.

Свиням не застосовувати препарати, які містять монензин, наразін або саліноміцин, щонайменше протягом 7 днів до, під час і після лікування тіамуліном.

Застереження 

Заздалегідь препарат випробовують на невеликій групі (7-8 голів) тварин. При відсутності ускладнень протягом 2-3 діб препарат застосовують всьому поголів'ю.

В окремих випадках у невеликої частини тварин в місці ін'єкції можлива поява припухлості, хворобливості, еритеми, які зникають протягом 2-3 діб без стороннього втручання.

В окремих випадках можливі алергічні явища (висипання на шкірі, свербіж і набряки). При їх виникненні застосування препарату припиняють і призначають десенсибілізуючу терапію.

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 7 діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Флакони зі скла закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 і 200 мл.

Зберігання 

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10° С до 25° С.

Термін придатності 

2 роки з дати виготовлення.

Термін придатності після першого відбору з флакона становить 14 діб в умовах асептичного відбору препарату і подальшого зберігання контейнеру з препаратом при температурі від 10° до 15° С.