Масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючої речовини:

тіамуліну фумарат - 100,0 мг;

колістіну сульфат - 200 000 МО.

Фармакологические свойства

Тіамун Форте - комбінований препарат, що містить два антибіотики. В результаті синергізму активних речовин активність препарату значно вище, ніж його окремо взятих компонентів.

АТС vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01XX92 - тіамулін.

Тіамулін є бактеріостатичним напівсинтетичним антибіотиком плевромутілінової групи антибіотиків. Діє тіамулін на 70S рибосомних рівнях. Основне місце зв'язку з рибосомами знаходиться на 50S субодиниці і можливе місце зв'язку - в місцях з'єднання субодиниць 50S і 30S. Він гальмує протеїновий синтез мікроорганізмів, створюючи біохімічно неактивні ініціативні комплекси, попереджаючи зростання поліпептидного ланцюга.

Тіамулін має бактеріостатичну дію проти мікоплазм (Mycoplasma hyopneurnoniae, M. hyosynoviae, M. hyorhinis) і спірохет (Brachyspira innocens, Brachyspira pilosicoli), грампозитивних аеробів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes), анаеробів (Clostridium spp.), грамнегативних анаеробів (Lawsonia intracellular, Bacteroides spp. і Fusobacterium spp.) і грамнегативних аеробів (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida), що проявляють високу чутливість in vitro до тіамуліну. Тіамулін слабо діє проти ентеробактерій, таких як Salmonella spp. або Escherichia coli. Тіамулін швидко абсорбується в кровотік, добре розподіляється в організмі і концентрується в легеневих тканинах після ін'єкції.

Після внутрішньом'язового застосування (доза 10 і 15 мг/кг м. т.) високий рівень в сироватці крові був отриманий через 2 години після введення. Через 2 години після застосування концентрація в легеневому і бронхіальному епітелії була набагато більше, ніж концентрація в плазмі крові. Тіамулін виводиться з організму з калом, а період напіврозпаду становить менше однієї доби. Тіамулін добре метаболізується (приблизно 60% дози виводиться з жовчю, майже 29% від дози виводиться з сечею).

Колістіну сульфат - антибіотик групи поліміксинів, які синтезуються аеробною спороутворюючою паличкою Bacillus polymyxa. Препарат діє бактерицидно на грамнегативні бактерії (E.сoli, Salmonella spp., Shigellaspp., Proteus spp., Pseudomonas aeroginosa, Klebsiella pneumoniae), зв'язуючись з фосфоліпідами мембрани цитоплазми, посилюючи її проникність як для внутрішньо- так і позаклітинних компонентів, призводить до деструкції клітинних бар'єрів.

Показання до застосування

Лікування свиней і телят у віці до 1 року, хворих на дизентерію, ензоотичну пневмонію, плевропневмонию, артрит, колібактериоз, сальмонельоз, пастерельоз, викликаних мікроорганізмами, чутливими ктіамуліну і колістину.

Спосіб застосування та дози 

Внутрішньом'язово в дозі - 1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла, один раз на добу протягом 3-5 діб.

При лікуванні ензоотичної пневмонії і артритів - 1,5 мл препарату на 10,0 кг маси тіла один раз на добу протягом 3-5 діб.

Для поліпшення абсорбції доцільно флакон з розчином перед введенням нагріти до 37 ° С.

При введенні препарату свиням і телятам в дозі, що перевищує 5 мл, а поросятам в дозі, що перевищує 2,5 мл, рекомендується розділити і вводити в кілька місць.

Протипоказання

Підвищена чутливість до тіамуліну і колістину.

Тваринам не застосовувати продукти, які містять поліефірні іонофори: монензин, наразін, саліноміцин і інші, як мінімум 7 днів до, під час і після лікування.

Не застосовувати тваринам при тяжких порушеннях функцій нирок і печінки.

Не застосовувати одночасно з аміноглікозидами, міорелаксантами, з огляду на можливе виникнення у тварин побічних явищ і ускладнень (діарея, анорексія, нефротоксичні ефекти та інше).

Не застосовувати дійним коровам, племінним тваринам, поросятам масою менше 20 кг.

Застереження 

Заздалегідь препарат випробовують на невеликій групі (7-8 голів) тварин. При відсутності ускладнень протягом 2-3 діб препарат застосовують всьому поголів'ю.

Поросним свиноматкам застосовують тільки в останні 4 тижні до опоросу.

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 10 діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закупорені гумовими пробками по ТУ 38.006314 та під алюмінієву обкатку (ОСТ 64) по 10, 20, 50, 100 і 200 мл.

Зберігання 

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10° С до 25° С.

Термін придатності  

2 роки з дати виготовлення.

Термін придатності після першого відбору з флакона становить 14 діб в умовах асептичного відбору препарату і подальшого зберігання контейнеру з препаратом при температурі від 10° С до 15° С.